当前PEDV防控的关键点

目前，PEDV是引起仔猪腹泻的主要病原，成功防控PEDV可以减少病毒性腹泻导致的仔猪损失。临床表明：PEDV  G2型毒株为高致病力毒株，哺乳仔猪感染后可以导致高达100%的死亡，断奶仔猪（21日龄以上）感染后肠道损伤严重，可以导致10%以上的僵猪出现。目前，PEDV  SINDEL毒株为温和型毒株，产前有过基础免疫的猪场，一般不会引起较大的哺乳仔猪损失，断奶仔猪（21日龄以上）感染后会出现一过性腹泻，肠道损伤较轻，基本无僵猪出现。

母猪初乳和乳汁中存在的抗体来源于血清或在乳腺组织中局部产生，特异性抗体通过初乳和乳汁从母猪转移到仔猪，对于仔猪抵抗病原体的感染至关重要。研究表明母猪初乳中PEDV   lgA抗体水平增加，与仔猪PEDV发病率和死亡率降低相一致，大量临床数据也已经证明，母猪初乳中PEDV  lgA抗体水平越高，仔猪PEDV发病率风险和死亡率越低。通过评估血清中PEDV lgA阳性率和抗体水平可以一定程度上反映母猪分娩后初乳中的lgA阳性率和抗体水平。PEDV lgA抗体阳性率应达到86%以上，群体的发病率及会下降。

  现场临床案例中，PEDV的感染常起始于13  14日龄仔猪，或仔猪断奶不及时，从压栏的大日龄仔猪开始感染，之后产房内PEDV病毒载量不断增加，最终造成7日龄仔猪严重损失。主要原因有两点：（1）母猪抗体水平差；（2）13日龄以上仔猪的lg A抗体水平和阳性率显著下降，21日龄以上仔猪lgA抗体可能全部为阴性。因而除了提升母猪群体抗体水平外，在PEDV防控中，要求生产上尽量做到不压栏。

发现42.7%的感染与运输饲料的车有关。34.5%的感染与运输猪只的车辆有关（与运输车辆相关性达到77.2%）。另外，分析育肥猪的传播途径，发现本地传播最为常见，占比31.4%，其次是在不同猪场之间运输饲料和猪只的车辆。

临床实践已经证实，成功激发后备母猪PEDV lgA抗体，是防控PED的最重要的关键点。当前后备母猪场外驯化的方式有以下三种：

（1）使用PEDV弱毒疫苗，虽然安全性较好，但是效果不确定，而且可能对PEDV流行毒株只存在部分抗体交叉保护。

（2）使用PEDV流行毒株组织病料，效果较好，但是安全性较差，容易引起其他病原扩散，尤其是在非瘟风险较大的情况下。

（3）使用已经分离培养的PEDV流行毒株，安全性和效果较好。对于研发实力较强的养殖企业，使用细胞分离培养的PEDV强毒进行驯化，已经显著提升了PED的防控水平。而且，进一步通过对分离的PEDV细胞毒进行连续传代弱化，可以定制PEDV的场内驯化方案，从而解决场内自留后备猪PED驯化问题，实现PEDV的防控制。