急性猪传染性胸膜肺炎与猪链球菌病混合发病诊治案例分析
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种高度传染性呼吸道疾病。分为急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎,急性型呈现高死亡率。猪链球菌是猪的一种常见和重要病原体,可引起猪的脑膜炎、败血症、心内膜炎、关节炎和肺炎,主要表现为发热和严重的毒血症状。
两种疾病混合感染的病例并不多见,混合感染后临床症状不典型,单纯从临床症状难以诊断疾病,需结合剖检和实验室检测结果综合判断。
本案例对2023年3月发生在育肥场传染性胸膜肺炎和链球菌混合发病的猪群进行了临床诊断与治疗,取得预期效果,降低猪群经济损失,给养猪同行提供传胸并发链球菌病诊治的参考方案。
一、猪群情况
2023年3月,西南地区某1400头育肥场,估测体重80~100kg,3月初猪群轻微咳嗽。猪场配置为2个生产单元(1单元存栏700头,2单元存栏600头),半漏风地板,机械通风,自动料线。单元内温度23~27℃,轻微氨气味。猪群精神状态良好,采食量3kg/头。
二、临床症状
根据临床表现和猪只死亡情况分为两个阶段,第一阶段1单元猪群发病,第二阶段2单元猪群发病。
第一阶段发病:1单元3月11日死亡1头,作为发病时间统计的第1天。第2天时突然死亡3头,大群5%比例轻微咳嗽,采食量、精神状态等无明显异常。2单元猪群精神状态、采食量较好,无明显咳嗽猪只。
第二阶段发病:2单元发病猪表现腹式呼吸、张口呼吸、卧地不起和眼睛充血等症状,部分猪关节肿大、表现四肢划水、角弓反张等。第11天时突然死亡2头,第12天时突然死亡1头,第13天突然死亡2头,第14天突然死亡5头,第15天死亡10头,第16天死亡11头,之后恢复正常。期间1单元猪群临床表现无明显异常
三、解刨观查
剖检病死猪发现症状相似,气管内充满大量泡沫(图3),肺脏斑块状或弥漫性出血(图4),肺脏纤维性渗出与坏死(图5)。个别猪脑充血、化脓(图6)。肾脏、膀胱、脾脏和胃肠道等无明显异常。
四、实验室检测
采集病死猪猪口鼻拭子、肺脏、脾脏、脑组织和淋巴结,用PCR方法检测非洲猪瘟、经典猪瘟、链球菌、圆环2型和蓝耳病毒等,检测结果显示链球菌为阳性,经典猪瘟、圆环2型、口蹄疫O型、伪狂犬野毒均为阴性。因实验室未建立胸膜肺炎放线杆菌检测方法,故未对传胸做分离鉴定。
五、诊断结果
2月份猪群轻微咳嗽,加药治疗后恢复。3月份天气变化昼夜温差较大,夜间通风量不足,导致猪群发生呼吸道疾病。
综合剖检变化、临床表现和实验室检测结果,诊断为急性传染性胸膜肺炎与链球菌混合发病。
六、治疗
第1-5天:全群拌料给药10%复方阿莫西林2kg/t+麻杏石甘散1kg/t;发病猪个体治疗肌肉注射氟尼辛葡甲胺4mL+头孢噻呋钠0.5g。
第14-16天:全群拌料给药10%复方阿莫西林2kg/t,饮水给药50%卡巴匹林钙400g/t;每天全群肌注10%恩诺沙星4mL/头+头孢噻呋钠0.5g/头。
第14-19天:全群拌料给药10%替米考星2kg/t。
第17-19天:全群饮水给药磺胺间甲氧嘧啶。发病猪个体肌肉注射,一侧注射氟尼辛葡甲胺4mL+头孢噻呋钠0.5g,一侧注射磺胺间甲氧嘧啶10mL。
调整环控参数,降低目标温度至18℃,提高通风量,实际单元内环境温度调整至18~24℃。
七、治疗效果
经过药物治疗与环控参数调整等,第15天以后发病比例明显降低,第17天以后死亡数明显下降。新发病数量减少时间点比死亡数下降的时间点提前2天。本案例猪群急性发病,死亡较多,死亡时间集中在第14~16天。日死淘数见图7(标示绿色的部分对应每日全群肌肉注射治疗时间)。
八、讨论与总结
致病因素
该猪群急性发病前健康度一般,临床有咳嗽、关节炎等症状。西南地区3月份天气多变,阴雨天气频繁,昼夜温差较大。实际猪舍温度容易低于机械通风设定的温度点,导致换气量不足、继而引发急性传胸病。
控制措施
在发病后及时采取卡巴匹林钙饮水、个体注射等措施用来缓解猪群临床症状。添加替米考星、复方阿莫西林和磺胺间甲氧嘧啶等药物用来控制传胸和链球菌,并及时进行全群肌肉注射控制死亡。
本案例在发生后第一时间采取大群注射进行治疗,同时增加通风量、控制昼夜温差,发病猪人工护理和24小时值班救治发病猪等措施,从而有效控制了传染性胸膜肺炎与链球菌混合感染发病,避免了更大的经济损失。
疫情预警
冬春季节天气多变,昼夜温差大,叠加阴雨天气容易造成猪舍温度及通风不理想,快速有效的给药以及改善环境至关重要。当发现猪群采食量下降、体温升高、精神沉郁、咳嗽、张口呼吸或急性死亡时,首先应保持猪舍通风并且根据体重提高栋舍温度,温差控制在5℃以内。再根据临床具体情况,采取口服结合肌肉注射给药的方式。若猪群死淘率得到有效控制,且未混合其他疾病,应避免肌肉注射给药减少猪群应激。
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