关于新型猪细小病毒，你了解多少？

迄今为止，在猪群中已发现八种不同的猪细小病毒（porcine parvoviruses，PPV）：PPV1至PPV8。PPV1最早被发现，被认为是导致死胎、木乃伊胎、早期胚胎死亡和不孕（stillbirth, mummification, embryonic death, infertility, SMEDI）的主要病原，而PPV2到PPV8被称为新型PPV（novel PPV, nPPV）。nPPV的发病机制仍不明确，并且不确定这些病毒是否致病。

从结构上看，PPV各基因亚型非常相似，它们的差异主要在基因组（ssDNA）水平上，其编码基因的数量和位置存在差异。此外，PPV基因组的突变率被认为与ssRNA病毒相似，即基因组以10-5-10-4的年核苷酸替换率的速度发生突变。这些突变主要出现在构成病毒衣壳的病毒蛋白（viral protein, VP）中，影响病毒的毒力、嗜性和病毒抗原性。在nPPV中，PPV7的突变率最高。除了突变外，在家猪和野猪品系均有PPV2、PPV3和PPV7出现病毒重组的报道，并且主要出现在VP序列中。

细胞嗜性方面，已有研究发现nPPV在不同类型的器官和组织中存在不同的流行率，因此被认为具有广泛的嗜性，但在肺和淋巴组织（如脾、扁桃体和淋巴结）中发现的比例更多。

流行病学方面，nPPV存在于各大洲（PPV8除外，仅在亚洲），并且在育肥猪中流行率最高。

虽然已在不同系统（呼吸系统、生殖系统、胃肠系统、泌尿系统和神经系统）中检测到nPPV（图3），但仍然没有足够的证据将它们归类为致病因子。但已经有一些证据表明，nPPV和一些疾病存在关联。有研究经PCR 检测、原位杂交和组织病理学发现，PPV2病毒可能是导致呼吸道疾病综合征（porcine respiratory disease complex, PRDC）的病原体，因为PPV2在猪肺部的病毒载量最高。此外，也有研究发现，nPPV（PPV8除外）会导致猪繁殖障碍（porcine reproductive failure, PRF），最常见的是PPV4、PPV6和PPV7。混合感染方面，在健康猪和病猪上能够检测到 nPPV与PCV2、PCV3或/和PRRSV的共感染。目前尚不清楚这些混合感染是否有利于主要病原的复制、加重临床表现。

nPPV研究中最大的问题是无法分离培养，因此，目前还没有对其体外和体内发病机制的研究。对于上述所有问题，有必要对nPPV进行基础和应用研究，以确定它们是否致病，对混合感染是否有影响，并衡量它们对生猪生产的影响。

图3 检测到各基因亚型PPV的各类器官、分泌物、排泄物和流产物（PPV2 至PPV8）

来源：Viruses